Role kliniczne należą do najważniejszych stanowisk w firmie Stryker, a te zespoły gwarantują, że nasze produkty są wykorzystywane w sposób właściwy i efektywny, by zapewnić bezpieczeństwo pacjentów i klientów. Nasz zespół zaangażowanych profesjonalistów klinicznych obejmuje dział ds. Regulacji (Regulatory Affairs), zapewnienia jakości (Quality Assurance), dział ds. Spraw Klinicznych (Clinical Affairs), sprzedaży klinicznej (Clinical Sales), specjalistów ds. Wsparcia na Miejscu (Onsite Specialists) oraz specjalistów ds. Produktów Mako. Są oni fundamentem naszej wspólnej misji, jaką jest ulepszanie opieki zdrowotnej.
Poznaj ścieżki zawodowe w obszarze klinicznym w firmie Stryker
Dział ds. Regulacji
Nasz zespół ds. regulacji (Regulatory Affairs) ma kluczowe znaczenie dla utrzymania zgodności z przepisami regulacyjnymi w trakcie całego okresu użytkowania produktu. Dokładnie oceniają oni środowisko regulacyjne, przewidując przeszkody i proponując skuteczne rozwiązania. W ramach ich pracy mieści się analiza informacji regulacyjnych oraz opracowywanie kompleksowych strategii na poziomie lokalnym, regionalnym i globalnym. Dodatkowo, aktywnie angażują się w działania rzecznicze i zapewniają wewnętrzne wsparcie na różnych etapach, od koncepcji produktu po jego wprowadzenie na rynek, dbając o przestrzeganie standardów regulacyjnych.
Zespół ds. regulacji zajmuje się planowaniem strategicznym, zgodnością z przepisami regulacyjnymi, angażowaniem interesariuszy oraz dokładną dokumentacją, a wszystko to ma na celu poruszanie się po złożonym środowisku regulacyjnym, aby wprowadzić innowacyjne produkty firmy Stryker na rynek.
Zapewnienie Jakości
Nasz zespół ds. zapewnienia jakości (Quality Assurance) z pasją dba o to, aby wszystkie nasze produkty były zgodne zarówno z przepisami, jak i międzynarodowymi wymogami jakościowymi. Dbają o to, aby nasze produkty działały zgodnie z założeniami. Promują bezpieczeństwo naszych pacjentów i klientów. Typowy dzień pracy w naszym zespole QA może obejmować spotkania zespołowe w celu omówienia bieżących zadań, przegląd dokumentacji, aby pomóc naszym klientom w bezpiecznym, zgodnym z etykietą i efektywnym użytkowaniu naszych produktów. Może to obejmować informacje na temat prawidłowego użytkowania lub technik operacyjnych. Zespół ten odpowiada na pytania klientów dotyczące procesów i prawidłowego użytkowania.
Dział ds. Spraw Klinicznych
Nasz zespół ds. spraw klinicznych (Clinical Affairs) tworzy ekosystem, w którym dowody kliniczne i wiedza fachowa napędzają działalność firmy i przyczyniają się do poprawy opieki zdrowotnej. Zespół ten opracowuje i wdraża strategie, które wspierają bezpieczeństwo, skuteczność i zgodność regulacyjną naszych wyrobów medycznych, wspierając ich sukces kliniczny i komercyjny. Specjaliści zajmujący się strategią kliniczną i operacjami przeprowadzają badania kliniczne zgodne z regulacjami, podczas gdy analitycy danych klinicznych analizują dane w celu weryfikacji wydajności i bezpieczeństwa urządzeń. Rola w obszarze W ramach funkcji w dziale spraw medycznych (Medical Affairs) zapewniana jest zgodność z przepisami regulacyjnymi, komunikowane są wyniki badań naukowych, a także prowadzona jest współpraca z profesjonalistami z branży medycznej. Nasz zespół ds. bezpieczeństwa medycznego stosuje wiedzę medyczną i innowacyjne podejście do analizy i redukcji ryzyka dla pacjentów i użytkowników, optymalizacji produktów oraz zapobiegania przyszłym zagrożeniom. Dzięki połączeniu wiedzy naukowej i medycznej, znajomości regulacji, badań oraz umiejętności oceny klinicznej, priorytetem dla nas jest bezpieczeństwo pacjentów oraz dostarczanie wartości dla firmy.
Specjaliści ds. Wsparcia na Miejscu
Po tym, jak produkty firmy Stryker zostaną przetestowane i zatwierdzone przez RAQA i dział spraw klinicznych oraz znajdą się w rękach dostawców opieki zdrowotnej, nasi specjaliści ds. Wsparcia na Miejscu zaczynają swoją pracę.
Nasi specjaliści ds. Wsparcia na Miejscu (Onsite Specialists) zapewniają wsparcie kliniczne podczas operacji dla chirurgów i personelu sal operacyjnych. Proaktywnie przewidują potrzeby personelu sali operacyjnej i chirurgów oraz odpowiadają za rozwiązywanie problemów i konserwację sprzętu firmy Stryker. Doskonale radzą sobie z rozwijaniem relacji w swoich obszarach działania, co przyczynia się do budowania wiarygodności i zaufania. Realizują wszystkie zadania, od przygotowania sal do zabiegów i sterylizacji sprzętu, do reprezentowania firmy Stryker w salach operacyjnych. Kluczowym elementem tych ról jest zdolność do pracy w warunkach presji, oferowania wiedzy specjalistycznej w danym momencie oraz rozwijania relacji w obrębie swojego zakresu odpowiedzialności.
Specjaliści ds. Produktów Mako (chirurgiczne ramię robotyczne)
Robotyka chirurgiczna Mako rewolucjonizuje sposób przeprowadzania operacji wymiany stawów biodrowych i kolanowych, umożliwiając pacjentom szybszą rekonwalescencję dzięki szczegółowo zaplanowanemu zabiegowi z udziałem automatyki. Specjaliści ds. Produktów Mako (Mako Product Specialists) to eksperci w dziedzinie systemu chirurgicznego Mako. Pełnią rolę kluczowych osób podczas skomplikowanych operacji stawu kolanowego lub biodrowego, dostarczając naszym klientom wiedzę techniczną i specjalistyczną w zakresie chirurgii. Ich codzienna praca opiera się na współpracy z chirurgiem w celu zaplanowania skomplikowanej operacji wymiany stawu kolanowego lub biodrowego, wsparcie podczas operacji oraz edukację i doradztwo dla personelu szpitalnego i chirurgów w zakresie produktów i procedur Stryker. Ci specjaliści codziennie spotykają się z naszymi klientami osobiście. Budują relacje z chirurgami, pielęgniarkami, technikami chirurgicznymi i zespołem okołozabiegowym – wszyscy z nich dążą do tego samego celu – bezpiecznego i udanego wyniku leczenia pacjenta. Jest to czysto kliniczna rola, gdzie codziennym miejscem pracy jest szpital i sala operacyjna. Ta rola nie wymaga doświadczenia w sprzedaży ani wcześniejszego doświadczenia z robotyką – zapewniamy szereg szkoleń, które pomogą odnieść sukces na tym stanowisku.
Comments